{"id":14829,"date":"2024-02-27T14:54:05","date_gmt":"2024-02-27T17:54:05","guid":{"rendered":"https:\/\/argentinamassustentable.com.ar\/?p=14829"},"modified":"2024-02-27T14:54:05","modified_gmt":"2024-02-27T17:54:05","slug":"desarrollan-por-primera-vez-un-modelo-experimental-para-investigar-la-metastasis-del-cancer-de-ojo-pediatrico-mas-comun","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/argentinamassustentable.com.ar\/?p=14829","title":{"rendered":"Desarrollan por primera vez un modelo experimental para investigar la met\u00e1stasis del c\u00e1ncer de ojo pedi\u00e1trico m\u00e1s com\u00fan"},"content":{"rendered":"\n

El avance, que realizan investigadores del CONICET en el Hospital Garrahan, ser\u00e1 \u00fatil para dise\u00f1ar nuevos tratamientos para el retinoblastoma diagnosticado de forma tard\u00eda<\/h2>\n\n\n\n

Especialistas del CONICET en el Hospital Garrahan y colegas de otras instituciones lograron desarrollar por primera vez un modelo precl\u00ednico y cultivos celulares primarios que reproducen la biolog\u00eda del retinoblastoma (el c\u00e1ncer de ojo pedi\u00e1trico m\u00e1s com\u00fan) metast\u00e1sico y que servir\u00e1n para dise\u00f1ar tratamientos innovadores que puedan curar a estos pacientes. El avance se describe en la revista\u00a0Investigative ophthalmology & visual science<\/em>.<\/p>\n\n\n

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Especialistas del CONICET interact\u00faan con personal m\u00e9dico del Hospital Garrahan para mejorar el tratamiento del retinoblastoma, el c\u00e1ncer de ojo pedi\u00e1trico m\u00e1s com\u00fan. Foto: CONICET Fotograf\u00eda \/ Ver\u00f3nica<\/em><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

La incidencia de retinoblastoma en el mundo es de 1 caso cada 17 mil nacidos vivos y en Argentina se detectan entre 40 y 45 casos nuevos por a\u00f1o en menores de 15 a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

El retinoblastoma se puede eliminar cuando se detecta en forma temprana y suele ser sensible a la quimioterapia. Sin embargo, el pron\u00f3stico empeora si el c\u00e1ncer se disemina principalmente al sistema nervioso central: en esos casos, hasta 9 de cada 10 pacientes no logra curarse pese a la quimioterapia, la radioterapia y la cirug\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEs imprescindible avanzar en el conocimiento de por qu\u00e9 se disemina el tumor, determinar los factores de riesgo moleculares que controlan ese proceso. Los modelos precl\u00ednicos que logramos generar ser\u00e1n \u00fatiles para evaluar nuevas terap\u00e9uticas y finalmente, encontrar nuevos tratamientos para esta poblaci\u00f3n que hoy carece de alternativas\u201d, afirma Paula Schaiquevich, l\u00edder del avance, investigadora del CONICET y directora de la Unidad de Tratamientos Innovadores del Hospital Garrahan.<\/p>\n\n\n\n

En los pa\u00edses desarrollados este tipo de tumor se suele detectar a tiempo, pero en los de ingresos medios y medios-bajos, como consecuencia del diagn\u00f3stico tard\u00edo, limitaciones en el acceso a tratamientos, factores culturales y otras variables, m\u00e1s de la mitad de los ni\u00f1os afectados se diagnostican con enfermedad metast\u00e1sica, es decir, cuando el tumor se disemin\u00f3 por fuera del ojo a otros \u00f3rganos y tejidos.<\/p>\n\n\n

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Schaiquevich enfatiza la importancia de desarrollar un modelo precl\u00ednico para el estudio del retinoblastoma. Este tipo de c\u00e1ncer, como la mayor\u00eda de las malignidades pedi\u00e1tricas, son enfermedades raras. \u201cPor ello, es muy dif\u00edcil realizar estudios cl\u00ednicos para identificar nuevos tratamientos que incluyan un n\u00famero significativo de pacientes. Al ser \u2018pocos\u2019 pacientes, se dificulta la realizaci\u00f3n de varios estudios cl\u00ednicos para identificar cual ser\u00eda la \u2018mejor\u2019 terap\u00e9utica. Para ello, estos modelos, como el que hemos desarrollado, son muy importantes porque nos permiten evaluar y \u2018filtrar\u2019 seleccionando los tratamientos que sean los m\u00e1s promisorios para que luego s\u00ed se puedan evaluar en estudios en pacientes\u201d, puntualiza.<\/p>\n\n\n\n

Investigaci\u00f3n traslacional y cl\u00ednica<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Previo al estudio liderado por especialistas del CONICET no exist\u00edan c\u00e9lulas tumorales de pacientes retinoblastoma metast\u00e1sico que se pudiesen cultivar en el laboratorio, as\u00ed como animales de laboratorio (ratones) con ese tipo de tumor en los que se puede estudiar la progresi\u00f3n del tumor y testear nuevas drogas.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn este estudio, desarrollamos modelos celulares y animales con ese tipo de tumor y luego de evaluarlos, sabemos que se presentan caracter\u00edsticas histol\u00f3gicas, moleculares y farmacol\u00f3gicas similares a los pacientes. Para ello desarrollamos estudios moleculares, gen\u00f3micos, histopatol\u00f3gicos, y de pruebas farmacol\u00f3gicas que reflejaron un comportamiento distinto para cada modelo, pero similar a lo que ocurre en el paciente del cual obtuvimos las c\u00e9lulas tumorales\u201d, explica Schaiquevich.<\/p>\n\n\n\n

En diferentes an\u00e1lisis, la cient\u00edfica del CONICET y colegas constataron que los tumores crec\u00edan e invad\u00edan \u00f3rganos y tejidos en el animal como ocurri\u00f3 en los pacientes de los cuales se tomaron las c\u00e9lulas del tumor. \u201cSon modelos confiables y reproducen la biolog\u00eda del tumor del paciente del cual derivan. Incluso, los estudios de laboratorio nos muestran que las c\u00e9lulas tumorales en el laboratorio responden a la quimioterapia como se observ\u00f3 en los pacientes\u201d, afirma Schaiquevich. Y agrega: \u201cAs\u00ed podemos usar estos modelos para descubrir nuevos tratamientos, sean f\u00e1rmacos nuevos o bien aquellos que ya est\u00e9n en el mercado pero que se usen para el tratamiento de otros tumores pedi\u00e1tricos o incluso, para otras enfermedades\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Un aspecto muy importante del proyecto \u201ces que generamos capacidades locales en nuestro pa\u00eds para la evaluaci\u00f3n gen\u00f3mica y molecular del retinoblastoma y el desarrollo y caracterizaci\u00f3n de modelos precl\u00ednicos de este tumor. Las herramientas aprendidas pueden aplicarse a desarrollar nuevos modelos en otros tumores pedi\u00e1tricos\u201d, afirm\u00f3 Schaiquevich.<\/p>\n\n\n\n

Estudios previos, liderados por la investigadora del CONICET, han permitido mejorar el tratamiento del retinoblastoma intraocular (no metast\u00e1sico) en un ojo, bilateral (los dos ojos) y refractario (cuando el paciente no responde al tratamiento est\u00e1ndar).<\/p>\n\n\n\n

Antes, para el retinoblastoma intraocular, se administraba quimioterapia por v\u00eda endovenosa, pero los f\u00e1rmacos adem\u00e1s de eliminar c\u00e9lulas cancer\u00edgenas da\u00f1aban tejidos sanos. \u201cCon el grupo de investigaci\u00f3n en retinoblastoma, realizamos estudios precl\u00ednicos que permitieron optimizar los esquemas terap\u00e9uticos y definir cu\u00e1les quimioter\u00e1picos usar conjuntamente en ni\u00f1os afectados con retinoblastoma intraocular para lograr una mayor eficacia del tratamiento y disminuir la probabilidad de eventos adversos, incluso serios que pueden poner en peligro la vida del paciente\u201d, explica Schaiquevich. Y contin\u00faa: \u201cEstos estudios permitieron comprobar la eficacia y seguridad de dos t\u00e9cnicas de administraci\u00f3n de quimioterapia (Quimioterapia superselectiva intra-arteria oft\u00e1lmica y Quimioterapia intrav\u00edtrea) que se desarrollaron en Jap\u00f3n, Estados Unidos y en Suiza y cuyo fin era administrar la quimioterapia principalmente en el tumor para evitar efectos secundarios sist\u00e9micos (en la sangre y otros tejidos normales). Los resultados de nuestras investigaciones, descritos en revistas cient\u00edficas internacionales, permitieron que el equipo de onc\u00f3logos, oftalm\u00f3logos y neurointervencionistas del Hospital Garrahan pudiesen emplear esos procedimientos y tratar con \u00e9xito a ni\u00f1os y ni\u00f1as con retinoblastoma intraocular\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cContar con grupos de investigaci\u00f3n del CONICET desde hace m\u00e1s de 15 a\u00f1os dentro del hospital ha sido muy beneficioso para aplicar terapias efectivas a los pacientes pedi\u00e1tricos con retinoblastoma intraocular. Este trabajo interdisciplinario permite que la ciencia ayude a resolver desaf\u00edos que enfrentamos en la cl\u00ednica\u201d, afirma Pedro Zubizarreta, m\u00e9dico pediatra y jefe del Servicio de Hematolog\u00eda y Oncolog\u00eda del Garrahan. Y concluye: \u201cLos chicos y chicas con retinoblastoma metast\u00e1sico tienen disminuida la posibilidad de curaci\u00f3n. Por esta raz\u00f3n es necesario el desarrollo de nuevas tecnolog\u00edas y posibilidades terap\u00e9uticas para este grupo de pacientes. El modelo experimental desarrollado por Schaiquevich y colegas para entender la biolog\u00eda de este tumor cuando se disemina pretende aportar nuevos conocimientos que contribuyan con ese objetivo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El desarrollo del modelo precl\u00ednico para el estudio del retinoblastoma metast\u00e1sico forma parte de una l\u00ednea de investigaciones desarrolladas en el marco de un trabajo conjunto coordinado e integrado por investigadores e investigadoras, becarios y becarias del CONICET en el hospital pedi\u00e1trico de referencia nacional Garrahan, en el Instituto de Investigaciones Bioqu\u00edmicas de Buenos Aires (IIBBA, CONICET-Fundaci\u00f3n Instituto Leloir), especialistas de instituciones internacionales, y personal m\u00e9dico del Garrahan.<\/p>\n\n\n\n

Los estudios se realizaron gracias a la obtenci\u00f3n de distintas fuentes de financiamiento cient\u00edfico nacionales como el CONICET y el apoyo de la Fundaci\u00f3n Natali Dafne Flexer, The Fund for Ophtahlmic Knowledge (Nueva York, Estados Unidos), la Fundaci\u00f3n Nelia et Amadeo Barletta, la Fundaci\u00f3n Leo Messi y el Instituto Oncol\u00f3gico Henry Moore.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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