{"id":733,"date":"2020-08-14T21:59:25","date_gmt":"2020-08-15T00:59:25","guid":{"rendered":"https:\/\/argentinamassustentable.com.ar\/?p=733"},"modified":"2020-08-14T22:01:57","modified_gmt":"2020-08-15T01:01:57","slug":"15-preguntas-y-respuestas-sobre-la-vacuna-de-oxford-que-se-producira-en-la-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/argentinamassustentable.com.ar\/?p=733","title":{"rendered":"15 preguntas y respuestas sobre la vacuna de Oxford que se producir\u00e1 en la Argentina"},"content":{"rendered":"\n

\u00bfCu\u00e1ndo estar\u00e1 lista la vacuna?<\/h1>\n\n\n\n

Tras el acuerdo con la Universidad del Reino Unido y el laboratorio AstraZeneca, Alberto Fern\u00e1ndez anunci\u00f3 que ser\u00e1 fabricada en el pa\u00eds, en conjunto con M\u00e9xico. Las claves y todo lo que hay que saber acerca de la inmunizaci\u00f3n contra el coronavirus<\/h2>\n\n\n\n
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El presidente Alberto Fern\u00e1ndez anunci\u00f3 este mi\u00e9rcoles que, tras llegar a un acuerdo con la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, Argentina producir\u00e1 la vacuna contra el coronavirus, en un trabajo conjunto con M\u00e9xico. Aqu\u00ed, las 15 preguntas que resumen todo lo que hay que saber sobre la inoculaci\u00f3n frente al COVID-19.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1ndo estar\u00e1 lista la vacuna?<\/h2>\n\n\n\n

Si bien todav\u00eda no hay una fecha exacta, porque a\u00fan se encuentra en desarrollo, durante la conferencia de prensa que comparti\u00f3 con los referentes del ministerio de Salud, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda y Carla Vizzotti, el Presidente afirm\u00f3 que las dosis \u201cvan a estar disponibles para el primer semestre del 2021\u2033. \u201cPermite a Latinoam\u00e9rica y a Argentina en particular acceder entre 6 y 12 meses antes a la vacuna, tiempo al que no hubi\u00e9ramos accedido si no hubi\u00e9ramos desarrollado este acuerdo\u201d, remarc\u00f3 el Jefe de Estado.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l ser\u00e1 su costo?<\/h2>\n\n\n\n

Se calcula que va a costar entre 3 y 4 d\u00f3lares cada dosis, lo que Alberto Fern\u00e1ndez consider\u00f3 un precio \u201cmucho m\u00e1s que razonable\u201d. \u201cEso es muy significativo para Am\u00e9rica Latina, porque permite a todos nuestros pa\u00edses poder acceder a ella\u201d, agreg\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQui\u00e9nes tendr\u00e1n prioridad para su aplicaci\u00f3n?<\/h2>\n\n\n\n

\u201cClaramente van a ser los mayores, los trabajadores de la salud y los que tengan alg\u00fan tipo de patolog\u00eda previa que los haga m\u00e1s vulnerables. Con ellos se comienza, como en todas las vacunaciones\u201d, asegur\u00f3 Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda durante la conferencia de prensa que se llev\u00f3 a cabo en la Quinta de Olivos.<\/p>\n\n\n\n

Los profesionales de la salud estar\u00e1n entre las prioridades cuando se inicie el proceso de vacunaci\u00f3n en el pa\u00eds
<\/h1>\n\n\n\n

\u00bfEn qu\u00e9 pa\u00edses ser\u00e1 distribuida?<\/h2>\n\n\n\n

Ser\u00e1n entregadas \u201cequitativamente entre los pa\u00edses que as\u00ed lo demanden y a solicitud de sus gobiernos\u201d, indic\u00f3 Alberto Fern\u00e1ndez. El objetivo es fabricar entre 150 y 250 millones de dosis para ser distribuidas en toda Am\u00e9rica Latina, con excepci\u00f3n de Brasil.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1ntas dosis habr\u00e1 que aplicarse?<\/h2>\n\n\n\n

Todav\u00eda se deben realizar pruebas m\u00e1s masivas para terminar de definirlo, pero se estima que ser\u00e1n dos. Los resultados de los estudios publicados hasta el momento indican que la primera dosis otorg\u00f3 un 91% de inmunidad y un 100% tras la segunda. \u201cVimos la respuesta m\u00e1s fuerte en los participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podr\u00eda ser una buena estrategia\u201d, indic\u00f3 el profesor Andrew Pollard, profesor de Infectolog\u00eda e Inmunidad Pedi\u00e1trica de la Universidad de Oxford.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1nto durar\u00e1 la inmunidad?<\/h2>\n\n\n\n

No se sabe con exactitud, ya que todav\u00eda se encuentra en etapa de investigaci\u00f3n. Lo que s\u00ed demostraron los estudios realizados hasta ahora es que \u201ca la semana de completar el esquema (de dos dosis) la persona ya tendr\u00eda respuesta de anticuerpos como para estar protegida\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Hasta el momento, se estima que ser\u00e1n necesarias dos dosis para alcanzar el 100% de inmunidad<\/h1>\n\n\n\n

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\u00bfC\u00f3mo podr\u00e1 acceder cada uno a su aplicaci\u00f3n?<\/h2>\n\n\n\n

Lo evaluar\u00e1 y determinar\u00e1 el Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, en coordinaci\u00f3n con las prepagas, las obras sociales, los centros privados de vacunaci\u00f3n y el sistema p\u00fablico de salud. No obstante, al referirse a los sectores que tendr\u00e1n la prioridad, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda adelant\u00f3 que Argentina en principio pidi\u00f3 a Oxford 11 millones de dosis y sostuvo: \u201cEl que la necesite la va a tener y pagada por el Estado\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfEn qu\u00e9 fase de su desarrollo se encuentra?<\/h2>\n\n\n\n

La vacuna de Oxford-AstraZeneca est\u00e1 en fase 3, habiendo superado con \u00e9xito las primeras dos. \u201cLa fase 1 midi\u00f3 fundamentalmente la seguridad y la fase 2 midi\u00f3 la respuesta de anticuerpos e inmunidad celular, es decir, la protecci\u00f3n\u201d, explic\u00f3 a Infobae la infect\u00f3loga pediatra \u00c1ngela Gentile, jefa del Departamento de Epidemiolog\u00eda del Hospital de Ni\u00f1os Ricardo Guti\u00e9rrez.<\/p>\n\n\n\n

De todas formas, el Ministro de Salud anticip\u00f3 que no van a esperar a que se complete esta etapa para comenzar a fabricarla. \u201cAntes de que se termine la fase 3, va a empezar la producci\u00f3n. Si sale mal, es a p\u00e9rdida\u201d, dijo Gonz\u00e1lez Garc\u00eda.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfTiene efectos adversos?<\/h2>\n\n\n\n

\u201cLos eventos adversos han sido generalmente pocos: algo de fiebre, puede aparecer dolor de cabeza o decaimiento, pero f\u00e1cilmente superables\u201d, indic\u00f3 Gentile. A su vez, los voceros de AstraZeneca y los cient\u00edficos de Oxford le aseguraron a Infobae: \u201cLos datos de fase I \/ II muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacci\u00f3n inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

El ministro de Salud, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, dijo que la producci\u00f3n comenzar\u00e1 \u00abantes de que se termine la fase 3\u00bb del desarrollo de la vacuna
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El laboratorio mAbxience fue elegido para producir la \u00abmateria prima\u00bb de la vacuna en la Argentina<\/em><\/strong><\/figcaption><\/figure><\/div>\n\n\n\n


\u00bfPor qu\u00e9 es el proyecto m\u00e1s prometedor hasta el momento?<\/h2>\n\n\n\n

\u201cLos resultados son muy alentadores. Nos dicen que esta vacuna es la m\u00e1s avanzada y es la que m\u00e1s informaci\u00f3n publica en la medida que avanza, lo que es muy importante para los cient\u00edficos\u201d, consider\u00f3 en di\u00e1logo con este medio Ricardo R\u00fcttimann, miembro de la Fundaci\u00f3n del Centro de estudios Infectol\u00f3gicos (FUNCEI), de la Sociedad Argentina de Pediatr\u00eda (SAP) y experto en desarrollo de vacunas, sintetizando los dos aspectos que destacan a este desarrollo: la inmunidad obtenida en las fases anteriores y la transparencia a la hora de informar esos resultados.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 pa\u00edses estar\u00e1n implicados en su fabricaci\u00f3n?<\/h2>\n\n\n\n

En Argentina se fabricar\u00e1 el reactivo de la vacuna, mientras que en M\u00e9xico se completar\u00e1 el proceso de producci\u00f3n y se envasar\u00e1, es decir, se dividir\u00e1n las dosis.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 laboratorios y organizaciones tendr\u00e1n participaci\u00f3n en cada pa\u00eds?<\/h2>\n\n\n\n

La Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca, cuya sede central se encuentra en Londres (Reino Unido), llevan a cabo la investigaci\u00f3n conjuntamente. A su vez, el laboratorio mAbxience fue elegido para producir el citado reactivo en la Argentina, que luego ser\u00e1 enviado a un laboratorio mexicano para culminar la fabricaci\u00f3n. Asimismo, la Fundaci\u00f3n Slim financiar\u00e1 buena parte de este desarrollo, por lo que Alberto Fern\u00e1ndez remarc\u00f3: \u201cHay que celebrar la conducta de la empresa y de la universidad. No est\u00e1n buscando beneficios econ\u00f3micos con la vacuna\u201d.
<\/p>\n\n\n\n


\u00bfCu\u00e1les fueron las claves para que Argentina sea elegida para la fabricaci\u00f3n?<\/h2>\n\n\n\n

Tal vez el punto m\u00e1s importante sea la existencia de un laboratorio con est\u00e1ndar GMP (good manufacturing practice), es decir, con las autorizaciones m\u00e1s exigentes para moverse con elementos biol\u00f3gicos. \u201cSolo hay dos o tres en Am\u00e9rica Latina\u201d, comentaron allegados al Presidente.<\/p>\n\n\n\n

Asimismo, para el infect\u00f3logo R\u00fcttimann, \u201cla clave est\u00e1 en la transferencia de tecnolog\u00eda\u201d. \u201cArgentina tiene la experiencia y el camino allanado en su gesti\u00f3n a la hora de producir vacunas de influenza (gripe) y fue punto de partida de la pandemia de la gripe H1N1 de 2009\u2033, opin\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 diferencias hay con respecto a otros proyectos de vacuna?<\/h2>\n\n\n\n

\u201cEsta es una vacuna de vector viral, cuya funci\u00f3n es hacer como una especie de transportador de la prote\u00edna que va a ser identificada por el sistema inmunol\u00f3gico, que es la prote\u00edna del coronavirus. La diferencia con las de ARN mensajero, por ejemplo la vacuna que est\u00e1 desarrollando Pfizer ac\u00e1 en la Argentina, es que no hay experiencia de otras vacunas comerciales con esa l\u00ednea de investigaci\u00f3n\u201d, precis\u00f3 R\u00fcttimann.<\/p>\n\n\n\n

Y agreg\u00f3: \u201cEl caso de Oxford tambi\u00e9n es interesante porque es el \u00fanico que utiliza adenovirus de chimpanc\u00e9. El resto, como por ejemplo la vacuna rusa, utiliza un adenovirus humano\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfPor qu\u00e9 no se distribuir\u00e1 en Brasil?<\/h2>\n\n\n\n

El motivo de la excepci\u00f3n de Brasil radica justamente en que el pa\u00eds vecino hizo su propio acuerdo para producir la vacuna de Oxford contra el COVID-19. As\u00ed lo anunci\u00f3 el s\u00e1bado pasado, cuando comunic\u00f3 que espera comenzar la producci\u00f3n masiva en diciembre. Adem\u00e1s, Jair Bolsonaro comunic\u00f3 la liberaci\u00f3n de 1.900 millones de reales (unos 365,3 millones de d\u00f3lares) para todo el proceso de finalizaci\u00f3n de la vacuna importada del Reino Unido y para la producci\u00f3n inicial propia, en 2021.<\/p>\n\n\n\n

fuente INFOABAE<\/p>\n\n\n\n

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